Changzhou Kaiqiao Biotechnology Co., Ltd
Chloroprokain HCl Chloroprokain hydrochlorid
Chloroprokain HCl Chloroprokain hydrochlorid

Chloroprokain HCl Chloroprokain hydrochlorid

Kontakt: Mr.Thyen ------------------------------------------ Napište nám na zhangyinglong@ycphar.com------- Whatsapp: +86 180 3817 6818

Odeslat dotaz

  • Podrobnosti o produktu

Chloroprokain HCl


Kontakt: Pan Thyen

Napište nám na zhangyinglong@ycphar.com

Whatsapp: +86 180 3817 6818


název

Chloroprokain HCL

CAS NO.

3858-89-7

MF

C13H20Cl2N2O2

MW

307,21600

Model číslo.

3858-89-7

Přizpůsoben

Nepřizpůsobené

Dostupnost

Dospělý

Čistý obsah

99%

Vzhled

Bílý krystalický prášek

dodávka

Během týdne

Politika

Politika zpětné přepravy

Ochranná známka

Pharmlab

Původ

Čína

Prášek

Ano

Minimální objednací množství

10 gramů

Stát

Prášek

Používání

Anestézie

Platba

Western Union, Moneygram, TT, Bitcoin

náklad

EMS, FedEx, TNT, DHL, UPS

Kultivace

USP / BP / EP / JP / CP


Stabilita: Stabilní. Neslučitelné se silnými oxidačními činidly.

 

Definice: Monohydrochloridová sůl chlorprokainu. Používá se jako lokální anestetikum, zejména při orálním chirurgickém zákroku, má výhodu nad lidokainem při kontrakčních cévách, a tím snižuje krvácení.

 

POPIS

Lokální anestetikum s krátkodobým esterovým typem; není účinný jako topická anestetika.

SPOLEČNÉ NÁZVY ZNAČEK

Nesacaine, Nesacaine MPF

Jak jste dodali

Nesakainin MPF Epidurální Inj Sol: 2%, 3%
Nesakainin MPF Intracaudální inj Sol: 2%, 3%
Nesakain / nesakainin MPF infiltrace Inj Sol: 1%, 2%, 3%

DÁVKOVÁNÍ A INDIKACE

Pro regionální anestezii.
POZNÁMKA: Dávky uvedené níže jsou ty, které jsou považovány za nezbytné pro vytvoření úspěšného bloku a měly by být považovány za pokyny. Může dojít k individuálním změnám počátku a trvání.
Pro kaudální anestezii.

 

Epidurální dávkování

Dospělí
15 až 25 ml 2% nebo 3% roztoku (300 až 750 mg), počáteční dávka může být podána za 40 až 60 minut.

Pro epidurální anestezii.
Epidurální dávka pro cervikální nebo hrudní oblast
Dospělí
1,5 až 2 ml 2% nebo 3% roztoku (30 až 60 mg) pro každý segment, který má být anestetizován.

Epidurální dávka pro bederní a sakrální oblast
Dospělí
2 až 2,5 ml 2% nebo 3% roztoku pro každý segment, který má být anestetizován.

Pro lokální anestezii pomocí infiltrační anestézie nebo nervové blokády anestezie.
POZNÁMKA: Dávky uvedené níže jsou ty, které jsou považovány za nezbytné pro vytvoření úspěšného bloku a měly by být považovány za pokyny. Může dojít k individuálním změnám počátku a trvání.
Blok brachiálního plexu.
Regionální dávkování
Dospělí
30 až 40 ml 2% roztoku (600 až 800 mg).

Blok cervikálního nervu.
Regionální dávkování
Dospělí
3 až 4 ml 1% až 2% roztoku (30 až 80 mg) na segment.

Blok okcipitálního nervu.
Regionální dávkování
Dospělí
3 až 5 ml 1% až 2% roztoku (30 až 100 mg).

Mandibulární nervový blok nebo maxilární nervový blok pro zubní anestezii.
Regionální dávkování
Dospělí
2 až 3 ml 2% roztoku (40 až 60 mg).

Oftalmická anestézie pomocí infraorbitálního nervového bloku.
Regionální dávkování
Dospělí
0,5 až 1 ml 2% roztoku (10 až 20 mg).

Ulnární nervový blok nebo paravertebrální blok.
Regionální dávkování
Dospělí
3 až 5 ml 2% roztoku (60 až 100 mg).

Interkostální nervový blok.
Regionální dávkování
Dospělí
3 ml 1% až 2% roztoku (30 až 60 mg).

Sciatický nervový blok.
Regionální dávkování
Dospělí
10 až 15 ml 2% roztoku (200 až 300 mg).

Stellate ganglion blok.
Regionální dávkování
Dospělí
5 až 10 ml 1% až 2% roztoku (50 až 200 mg).

Lumbální sympatický blok.
Regionální dávkování
Dospělí
15 až 20 ml 1% až 2% roztoku (150 až 400 mg).

Interdigitální blok.
Regionální dávkování
Dospělí
3 až 4 ml 1% až 2% roztoku bez epinefrinu (30 až 80 mg).

Pro použití v porodnické anestezii.
Pudendální nervový blok.
Regionální dávkování
Dospělí
10 ml 2% roztoku (200 mg) pro každou stranu.

Paracervikální blok.
Regionální dávkování
Dospělí
3 ml 1% roztoku (30 mg) pro každé ze čtyř míst do 120 mg.

 

MAXIMÁLNÍ DÁVKOVÁNÍ

Dávka lokálních anestetik se liší anestetickým postupem; oblast, která má být anestetizována; vaskularita tkání; počet neuronových segmentů, které mají být zablokovány; intenzita bloku; požadovaný stupeň svalové relaxace; trvání požadované anestézie; individuální tolerance; a fyzického stavu pacienta.

Dospělí
11 mg / kg, nesmí překročit 800 mg / dávku, pokud je podáván bez epinefrinu. S epinefrinem (1: 200 000), 14 mg / kg, nesmí překročit 1000 mg.

Děti
> = 4 roky: 11 mg / kg. Koncentrace 0,5% -1% jsou doporučeny pro infiltraci a 1% -1,5% se doporučuje pro nervový blok.
<= 3="" roky:="" bezpečnost="" a="" účinnost="" nebyly="">

 

DÁVKOVACÍ ÚDAJE

Porucha funkce jater
Zvláštní pokyny pro úpravu dávkování při poškození jater nejsou k dispozici. zdá se, že nejsou potřebná žádná úprava dávkování.

Porucha funkce ledvin
Zvláštní pokyny pro úpravy dávkování při poškození ledvin nejsou k dispozici. zdá se, že nejsou potřebná žádná úprava dávkování.

SPRÁVA

Injekční podání
Před podáním vizuálně zkontrolujte parenterální přípravky, zda neobsahují částice nebo změní barvy, a to vždy, když to roztok a kontejner dovolí.
Zvláštní reference by měly být konzultovány ohledně konkrétních postupů a administrativních technik.
Resuscitační zařízení a léky používané při léčbě nežádoucích účinků by měly být okamžitě dostupné při podávání lokálních anestetik.
Chloroprokain se podává infiltračními nebo periferními nebo sympatickými blokovými technikami.

Další injekční podání

 

Periferní nebo sympatický blok:

Roztok obsahující hydrochlorid epinefrinu / chlorprokainu v poměru 1: 200000 se může připravit přidáním 0,15 ml injekce 1: 1000 epinefrinu HCl do 30 ml 2 nebo 3% injekce hydrochloridu chloroprokainu, které neobsahují konzervační látky. Nepoužívejte roztoky obsahující epinefrin pro interdigitální anestezii.
Injekujte pomalu as častými aspiracemi, abyste zabránili intravaskulární injekci.

 

Epidurální správa

Tato cesta podávání by měla používat pouze odborně vyškolení zdravotničtí pracovníci. Zvláštní reference by měly být konzultovány ohledně konkrétních postupů a administrativních technik.

Resuscitační zařízení a léky používané při léčbě nežádoucích účinků by měly být okamžitě dostupné při podávání lokálních anestetik.

Může být podáván jako přerušovaná epidurální nebo kaudální injekce, průběžná epidurální infuze nebo jako epidurální analgezie kontrolovaná pacientem.

Umístění epidurálního katétru a podání by mělo být v místě v blízkosti dermatomů pokrývajících oblast bolesti, aby se snížily požadavky na dávky a zvýšila se specificita.

Testovací dávka 3 ml 3% injekce nebo 5 ml 2% injekce se podává 5 minut před podáním celkové dávky. Pokud se pacient pohybuje takovým způsobem, aby vyměnil katétr, měla by se opakovat testovaná dávka. Neúmyslná subarachnoidová injekce je indikována motorickou paralýzou a rozsáhlou senzorickou anestézou.

 

Epidurální nebo kaudální blok:

Injekce obsahující konzervační látky by neměly být použity pro epidurální nebo kaudální blok. Zlikvidujte částečně použité injekce, které neobsahují konzervační látky.

Jednotlivé velké dávky by měly být rozděleny do frakčních dávek a vstřikovány pomalu s častými aspiracemi. Měli byste se vyvarovat intravaskulární nebo subarachnoidní injekce.

 

Epidurální infuze:

Musí být použito zařízení s řízenou infuzí. U vysoce koncentrovaných injekcí se používá implantovatelné řízené mikroinfúzní zařízení. Pacienti by měli být sledováni několik dní po implantaci přístroje.

Injekce obsahující konzervační látky by se neměly používat pro epidurální infuzi. Zlikvidujte částečně použité injekce, které neobsahují konzervační látky.

Pro ředění je doporučeno 0,9% injekce chloridu sodného bez konzervačních přísad.

Implantabilní infúzní přístroj: Plnění nádržky infuzního zařízení by mělo být prováděno pouze plně kvalifikovanými odborníky z oblasti zdravotnictví. Musí být použita přísná aseptická technika. Vyjměte dávku z ampulky mikrofiltrem o průměru 5 mikrometrů (nebo menšího průměru pórů), abyste zabránili kontaminaci sklem nebo jinými částicemi. Potom vyndejte jehlu filtru a vyměňte je čistou jehlou před vložením nádržky. Zajistěte správné umístění jehly při plnění nádrže, aby nedošlo k náhodnému předávkování.
Aby se zabránilo exacerbaci silné bolesti a / nebo refluxu CSF do nádrže, je třeba vyhnout se vyčerpání nádrže.

 

ÚLOŽNÝ PROSTOR

Nesacaine:
- Zlikvidujte výrobek, pokud obsahuje částice, je zakalený nebo změkčený
- Chraňte před mrazem
- Chraňte před světlem
- Skladujte při kontrolované teplotě místnosti (mezi 68 a 77 stupni F)

Nesacaine MPF:
- Zlikvidujte výrobek, pokud obsahuje částice, je zakalený nebo změkčený
- Chraňte před mrazem
- Chraňte před světlem
- Skladujte při kontrolované teplotě místnosti (mezi 68 a 77 stupni F)

 

Naše výhody

1. Kvalitní výrobky s tovární cenou.

2. Jsme výrobci, výrobky jsou spousty na skladě a objednávky lze dodat poprvé.

3. Bohatá zkušební oddělení balení a dodání, balení dobře skrytá, rychlá a bezpečná dodávka, míra úspěšnosti nad 99%.

4. Expresní společnost: EMS, HKEMS, Fedex, TNT, UPS, DHL atd.

5. Máme zásilku na zásilku, pokud zásilka nedosáhne vašich rukou zvykem;

6. Online pohotovostní služba 24/7.


Testosteron steroid



Ne.

CAS NO

název

1

CAS: 58-22-0

Testosteronová báze

3

CAS: 76-43-7

Fluoxymesteron Halotestin

4

CAS: 2446-23-3

4-Chlorodehydromethyltestosterone (Perorální turinabol)

5

CAS: 1255-49-8

Testosteron fenylpropionát

6

CAS: 57-85-2

Testosteron propionát

7

CAS: 1045-69-8

Testosteron acetát

8

CAS: 315-37-7

Testosteron enanthate

9

CAS: 58-20-8

Testosteron Cypionát

10

CAS: 1424-00-6

Mesterolon (Proviron)

11

CAS: 5949-44-0

Testosteron Undecanoate

12

CAS: 15262-86-9

Testosteron isokaproát

13

CAS: 855-19-6

Turinabol (4-Chlorotestosteron / Closterol Acetate)

14

CAS: Ne

Testosteron Sustanon 250/100

15

CAS: 5721-91-5

Testosteron dekanoát

16

CAS: 58-18-4

Methyltestosteron (17-methyltestosteron)

17

CAS: 58-20-8

1-test Cyp, dihydroboldenon cypionát

Boldenone Steroid



17

CAS: 846-48-0

Boldenone

18

CAS: 13103-34-9

Boldenon Undecylenate (Equipoise)

19

CAS: 846-46-0

Boldenon acetát

20

CAS: 13103-34-9

Boldenon propionát

21

CAS: 106505-90-2

Boldenone Cypionate

Trenbolon steroid



22

CAS: 10161-33-8

Trenbolonová základna

23

CAS: 10161-34-9

Trenbolonacetát (Finaplix H / Revalor-H)

24

CAS: 472-61-546

Trenbolon enanthate (parabolan)

25

CAS: 23454-33-3

Trenbolon hexahydrobenzylkarbonát

Nandrolon steroid



26

CAS: 434-22-0

Nandrolon

27

CAS: 62-90-8

Nandrolon fenypropionát (NPP) / durabolin

28

CAS: 601-63-8

Nandrolon-cypionát

29

CAS: 360-70-3

Nandrolon dekanoát (DECA) / Deca durabolin

30

CAS: 862-89-5

Nandrolon Undecylate

31

CAS: 7207-92-3

Nandrolon propionát

Primobolan Steroid



32

CAS: 434-05-9

Methenolonacetát (Primobolan)

33

CAS: 303-42-4

Methenolone enanthate (USAN)

34

CAS: 153-00-4

Metenolon

35

CAS: 3381-88-2

Superdrol Prášek / Methasteron (methyl-drostanolon)

36

CAS: 521-12-0

Drostanolon propionát (Masteron)

37

CAS: 472-61-145

Drostanolon Enanthate (Masteron)

Anabolické steroidy



38

CAS: 72-63-9

Methandrostenolon (Dianabol, methandienon)

39

CAS: 3704-09-4

Mibolerone

40

CAS: 965-93-5

Methyltrienolon (Metribolon)

41

CAS: 5197-58-0

Methylstenbolon

42

CAS: 5630-53-5

Tibolon

43

CAS: 521-11-9

Mestanolon

44

CAS: 521-18-6

Stanolone (androstanolone)

45

CAS: 434-07-1

Oxymetholon (Anadrol)

46

CAS: 53-39-4

Oxandrolon (Anavar)

47

CAS: 10418-03-8

stanozolol (Winstrol)

48

CAS: 6157-87-5

Trestolon acetát

49

CAS: 853-23-6

3-acetát dehydroisoandrosteronu

50

CAS: 53-43-0

Dehydroepiandrosteron (DHEA)

51

CAS: 481-29-8

Epiandrosteron

52

CAS: 566-19-8

7-Keto-dehydroepiandrosteron

53

CAS: 76822-24-7

1-DHEA


Hot Tags: chlorprokaina HCl chloroprokain hydrochlorid, dodavatelé, výrobci, koupit, cena
Související produkty
  • Dotaz